Генно-хромосомные мутации являются частыми причинами неудачи искусственного зачатия, прерывания беременности или рождения ребенка с патологиями в дальнейшем. По этой причине эмбрионы с генетическими нарушениями не должны быть допущены при искусственном оплодотворении. ЭКО здоровыми эмбрионами имеет больший шанс привести к долгожданному рождению ребенка.
Как проходит ПГД?
Применение ПГТ (ПГД) включает этапы, обеспечивающих надежное и точное генетическое исследование эмбрионов:
- Забор клеток из эмбрионов с использованием передового лазерного оборудования. При проведении ПГТ специалисты осуществляют биопсию, в ходе которой извлекается одна клетка из эмбриона на стадии деления для последующего анализа. Этот процесс обычно проводится через 3-5 дней после оплодотворения ооцитов сперматозоидами. Важно отметить, что биопсия не оказывает негативного влияния на последующее развитие эмбриона и не повышает риск развития будущих заболеваний.
- Исследование биоматериала в генетической лаборатории. После забора клеток генетики Medical Genomics проводят анализ ДНК. Это позволяет оценить риск развития наследственных заболеваний у эмбриона и определить, соответствуют ли его генетические характеристики норме.
Стоит ли делать ПГД эмбриона в чем его преимущество?
реимущества ПГТ заключаются в том, что оно не оказывает негативного влияния на основной протокол процедуры ЭКО, за исключением этапа стимуляции овуляции, который может потребовать более интенсивного подхода. Такой подход позволяет получить больше ооцитов, из которых впоследствии можно выбрать наиболее качественные гаметы для последующего переноса в матку, увеличивая тем самым шансы на успешное зачатие и благоприятное развитие беременности.
- Высокая информативность. Medical Genomics использует передовые методы генетического исследования, что обеспечивает высокую точность и надежность результатов ПГТ. Это позволяет родителям получить полную информацию о генетическом состоянии эмбрионов.
- Диагностика до переноса. ПГТ проводят до переноса эмбрионов в маточную полость. Это означает, что родители могут принять решение о переносе только здоровых эмбрионов, исключая возможность зачатия ребенка с наследственными заболеваниями.
- Снижение риска. ПГТ помогает снизить риск замирания плода и невынашивания беременности. Благодаря предварительной диагностике генетических аномалий, Medical Genomics позволяет выбирать самые здоровые и генетически нормальные эмбрионы для переноса, уменьшая вероятность возникновения проблем во время беременности.
- Определение пола ребенка. Medical Genomics ПГТ исследует половые хромосомы на предмет генетических патологий ,что дает возможность определить пол ребенка на ранней стадии эмбриогенеза.
- Увеличение шансов на имплантацию. ПГТ повышает шансы на успешную имплантацию эмбриона в эндометрий. Путем отбора здоровых и генетически нормальных эмбрионов увеличивается вероятность, что перенесенный эмбрион успешно прикрепится к стенке матки и разовьется в беременность.
- Минимизация рисков. ПГТ помогает снизить вероятность развития генетических патологий у ребенка. Благодаря этому методу, родители могут исключить эмбрионы с наследственными генетическими аномалиями, что снижает риск возникновения серьезных заболеваний у ребенка.
- Выявление причин неудачных попыток. ПГТ позволяет выявить причины неудавшихся попыток имплантации в предшествующих процедурах ЭКО. Это помогает специалистам определить возможные проблемы и разработать индивидуальную стратегию лечения для каждого пациента.
- Снижение вероятности многоплодной беременности. ПГТ также помогает снизить вероятность многоплодной беременности. Благодаря возможности отбора наиболее здоровых и перспективных эмбрионов, родители могут контролировать количество эмбрионов, переносящихся в матку.
Комбинация всех этих преимуществ делает Medical Genomics ведущей генетической лабораторией для проведения преимплантационного генетического тестирования. Более подробно об этой процедуре можно узнать здесь https://ufa.medicalgenomics.ru/
